Hemofilia

Hemofilia

 Es un desorden hereditario que afecta a la coagulación sanguínea causado por la ausencia de proteínas necesarias en la cascada de coagulación. Provoca diversas manifestaciones clínicas dependiendo del sitio de hemorragia o daño. Son de carácter recesivo ligados al cromosoma X.

Existen 2 tipos:

Tipo A-ligada al Factor VIII (la más común)

Tipo B-ligada al factor IX

Además, esta puede ser leve, moderada o severa.

Sus signos más característicos incluyen el sangrado excesivo en lesiones y hematomas de larga duración. En su cuadro clínico destacan la hemartrosis, hematomas musculares profundos y superficiales, hemorragias de nariz, boca, encías y hematuria.

El tratamiento fisioterapéutico se centra en:

·      Tratar las manifestaciones clínicas durante la etapa aguda. (dolor, inflamación, cuidado de posiciones).

·      Tratar las manifestaciones clínicas durante la etapa subaguda. (Reabsorción del hematoma, mantener el trofismo muscular, iniciar movilidad en forma precoz, integrar al paciente a  sus actividades de la vida diaria).

·      Tratar las manifestaciones clínicas durante la etapa crónica. (Rigidez articular, atrofia muscular, vicios de marcha, pérdida de independencia).

Algunas complicaciones que podrían presentarse son: sinovitis, atrofia hemofílica crónica o infecciones adquiridas por transfusiones.

Referencias: Diagnóstico y Tratamiento de Hemofilia Pediátrica. (2012). Catálogo maestro de guías de práctica clínica IMSS-141-08.